曼彻斯特的克里斯蒂NHS基金会信托基金正在领导一项全国性研究，该研究使用简单的血液测试将癌症患者与适合他们的临床试验相匹配。该计划名为TARGET National，由科视Christie慈善机构和位于纽卡斯尔的Bobby Robson爵士基金会资助，并得到Roche UK的支持。它将通过英格兰、苏格兰、威尔士和北爱尔兰的 18 个癌症中心从英国各地招募 6,000 名癌症患者。
该研究对患有实体瘤的癌症患者开放，这些患者已经用尽了所有其他治疗方案，并被他们的肿瘤学家认为适合进行早期实验性试验。
研究人员将从血液样本中分析患者癌症的遗传特征。他们将寻找任何可能有助于告知该个体是否适合接受实验性治疗的有缺陷的基因。身体中的每个细胞都包含由DNA组成的遗传密码副本，在癌细胞中，DNA通常是有缺陷的，这使得细胞生长失控。了解这些遗传缺陷可能有助于医生在治疗该缺陷的临床试验中选择特定的实验性治疗方法。越来越多的癌症治疗正在从化疗转向新的治疗方法，这些治疗方法“针对”癌细胞内的特定故障，并且可能对非癌细胞造成较少的副作用。
由于少量的 DNA 会从肿瘤中到血液中，因此从患者身上采集的血液样本就可以找到肿瘤的遗传密码。
克里斯蒂NHS基金会信托基金的肿瘤学顾问Matthew Krebs博士说：“NHS在为癌症患者提供基因检测方面取得了长足的进步，但目前仅限于患有某些类型癌症的患者，并且需要活检样本进行检测。
“TARGET国家研究将使用罗氏基金会医学（Roche Foundation Medicine）最先进的血液测试来寻找癌症中的遗传缺陷。这将使我们在更多地了解这些血液测试对癌症患者选择治疗的好处方面向前迈出了一步，我们希望有一天，如果我们能证明这种好处，它们可以在NHS上提供。“我们不能保证我们会在招募的每一位癌症患者的遗传密码中发现错误，或者如果我们这样做了，就会有适合他们的药物试验。然而，随着我们在这项研究中更多地了解癌症的遗传学，它将帮助医生和科学家开发新的治疗方法来帮助未来的人们。我们还希望这项研究将增加患者参与英国各地临床试验的机会。
罗氏产品有限公司（Roche Products Ltd）的TARGET试验负责人兼个性化医疗保健和基因组学医疗事务合伙人Kelly Warrington补充道：“在罗氏，我们致力于帮助找到在正确的时间为正确的人确定正确治疗方法的方法。这项研究对于通过一系列临床试验确定新疗法的患者至关重要，这些临床试验将在未来几个月和几年内在英国进行。
来自大曼彻斯特伯里的前列腺癌患者David Kearney参加了克里斯蒂TARGET试验的第一阶段，他说：“参加TARGET试验帮助了我，让我的医生能够为我找到合适的临床试验。我现在已经进行了近两年的临床试验，这使我的癌症得到了控制，我真的希望来自英国各地的更多人通过参与这项研究来获得同样的成功。
这项研究是在曼彻斯特进行的TARGET试验和在纽卡斯尔进行的PROSPECT-NE试验取得成功的后续进行的，该研究着眼于将患者与基于肿瘤遗传学分析的实验试验相匹配。TARGET National将需要五年时间才能完成。
