曼彻斯特克里斯蒂NHS基金会信托基金的一名临床试验患者认为自己无法度过圣诞节，但她正在庆祝新的生命，因为她对一种针对控制癌症生长方式的特定基因的新疗法产生了显着的反应。
49岁的特丽·赫德曼（Terri Hurdman）来自伍斯特郡的布罗姆斯格罗夫（Bromsgrove），由于患有癌症，她完全筋疲力尽，无法完成简单的任务，例如爬楼梯，走一小段距离，甚至打电话。但在尝试一种新药的几个小时内，她就毫不费力地爬楼梯，3个月后，扫描显示她的肿瘤已经缩小了一半。
特丽有3个成年子女和6个孙子孙女，她在两年前的情人节发现自己患有晚期肠癌。她以前身体很健康，在一家生产医疗用品的公司做体力劳动，直到她胃痛并认为这可能是IBS（肠易激综合征）之前，她没有任何症状。她的全科医生将她转介到基德明斯特医院，在那里她被诊断出患有4期（最晚期）结直肠癌，并且已经扩散到肺部，一个月后她开始化疗。在3种化疗无效后，她被告知她别无选择，并被停药。
到2021年8月，特丽病得很重，体重减轻了一半，而且越来越虚弱，因此她被迫使用轮椅外出。她不认为自己能度过圣诞节，她迫切地想和她的妈妈、卡罗尔、妹妹、山姆和其他家人一起度过圣诞节。幸运的是，Terri在基德明斯特医院的顾问知道克里斯蒂正在进行早期临床试验，这些试验使用靶向疗法，是一种针对控制癌细胞生长和扩散的基因和蛋白质的癌症治疗方法。它是精准医疗的基础。
Terri于2021年9月前往曼彻斯特，看看是否有合适的临床试验。作为标准NHS测试的一部分，Terri的DNA已经进行了分析，发现她的癌症KRAS基因发生了突变。该基因提供了制造一种称为K-Ras的蛋白质的指示，该蛋白质可以使癌症发展。这是癌症中众所周知的基因，直到最近还没有有效的治疗方法，因为科学家们很难设计出治疗这种特定基因的药物。幸运的是，有一项新的国际临床试验是专门为具有Terri基因突变的人设计的。KRAS突变有几种类型，而Terri具有新药所针对的特定突变。她通过了筛选，并被招募到试验中。去年10月服用第一剂药片后，她的病情立即得到显着改善。如此之多，几个月她来第一次能够走上楼梯而不会喘不过气来。
Christie临床试验患者Terri Hurdman说：“这就像一个奇迹。它确实是一种神奇的药物。几天之内，我根本不需要使用轮椅，而且我爬楼梯时不会气喘吁吁，这在以前会导致咳嗽。那天，我和姐姐通了一个小时的电话，这在以前会让我崩溃。”“我的食欲又回来了，这让我看起来更健康了，我的脸颊颜色变得有精神。我没想到我能赶上圣诞节，但现在我期待着在七月庆祝我的50岁生日。我感觉自己又回来了，我能够享受生活。
来自克里斯蒂和曼彻斯特大学的医学肿瘤学家Matthew Krebs博士在英国领导了这项研究，他说：“我们很高兴Terri对这种治疗的反应。她的扫描显示，她的肿瘤在短短3个月内减少了近 50%。对于一种在早期针对KRAS突变的药物来说，这是有希望的，这种突变在历史上一直非常难以治疗。它仅针对KRAS突变的特定亚型，并且类似的药物已被批准用于肺癌患者。“在这种药物可以常规提供给患者之前，还有很多工作要做，并不是每个人都会以这种方式做出反应，但Terri的案例凸显了癌症患者基因检测的重要性以及新药临床试验可能带来的潜在好处。
