来自德比郡梅菲尔德的 55 岁 4 个孩子的父亲克里斯·拉塞尔 （Chris Russell） 在尝试了一年的原发性不明癌症 （CUP） 靶向疗法后，情况良好。
在经过近一年的专家试图找出他的问题后，他于 2022 年初被诊断出患有 CUP。他最初是在发现肩膀上有肿块后去看医生的。经过多次测试和调查，他被告知这个肿块是继发性肿瘤，这意味着癌症是从它最初起源的地方扩散的。
由于找不到原发肿瘤，他当地医院的团队告诉他，旨在治疗多种癌症的化疗是他唯一的选择，但他们不知道它是否有效。除了临床试验之外，还没有批准的 CUP 免疫疗法或靶向治疗。
Chris 被转介到 The Christie，作为 CUPISCO 试验的一部分，他在那里获得了个性化治疗。这样做的目的是了解个性化治疗方案，包括靶向治疗或免疫疗法，是否可以改善某些 CUP 患者的预后。他已经接受了一年的审判，情况很好。
436 名至少接受过三剂化疗中的一剂且 CUP 没有恶化的人参与了试验。其中，包括 Chris 在内的 326 人在基因分析后接受了分子靶向治疗。
根据最近在 10 月下旬举行的欧洲肿瘤内科学会会议上公布的结果，接受个性化治疗的患者平均有 6.1 个月的“无进展生存期”，而接受标准护理的患者平均为 4.4 个月。
克里斯蒂 NHS 基金会信托基金的肿瘤内科顾问、该试验的首席研究员 Natalie Cook 博士评论道：“CUPISCO 的结果非常令人鼓舞，表明我们必须确保我们的患者能够在找到匹配项的情况下获得全面的基因组检测和分子靶向治疗。这有望增加未来的治疗选择，从而为被诊断为 CUP 的人带来更好的预后和结果。
“我很幸运有机会参加试验，”Chris 评论道。“它给了我第二次人生的机会，当时我认为我可能没有。我喜欢做日常事情，比如去度假和带儿子看足球。我真的对 The Christie 的团队感激不尽。
“研究结果令人鼓舞，在这些数字的背后是像我这样的人被给予了更多的时间。我很自豪能参与研究，因为我知道我将来会帮助像我一样的其他人。
任何有兴趣参加临床试验的患者都应与他们的顾问或全科医生讨论此选项。并非所有患者都符合特定试验的标准。虽然临床试验对某些患者来说可能成功，但结果可能因情况而异。
